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질문답변

Q. 서비스가 시작되기 전 어떤 절차로 진행하나요?
1. 업무를 시작하기 전 MoCRA 대응과 관련한 구체적인 업무 범위와 SKU, 그리고 견적을 확정합니다. 2. 견적서 발송, 계산서 발급, 입금 확인 후 업무가 시작 됩니다.
Q. 어떤 서비스를 전문적으로 제공하나요?
1. 미국으로 수출하는 화장품 제품의 라벨이 FD&C법과 21CFR701 및 740 & Fair Package Label Act 규정에 따라 misbranded 이슈가 없으며, FDA에서 요구하는 라벨 필수 표기 사항을 준수할 수 있도록 합니다. 2. 화장품 성분 검토인 FRW를 통해 제품의 안전성 검토를 진행합니다. 3. FDA Direct 시스템에 제품 등록을 완료합니다.
Q. 서비스의 견적은 어떤 방식으로 산정 되나요?
영문 라벨 검토 및 수정 국문 라벨을 영문으로 제작 FDA Direct 제품 등록 세가지 서비스를 패키지로 진행합니다.
Q. 완료한 서비스 중 대표적인 서비스는 무엇인가요? 소요 시간은 얼마나 소요 되었나요?
아모레퍼시픽, 동아제약 한국콜마를 포함한 국내외 화장품 제조사 및 브랜드사 50여 곳과 계약을 맺고 MoCRA 관련 대응 업무를 수행하며, 다수의 시설 및 제품 등록 경험을 보유하고 있습니다
Q. A/S 또는 환불 규정은 어떻게 되나요?
협의된 작업은 책임을 다해 마무리해드리며, 협의된 작업외 추가 또는 변경이 있을 경우 소정의 추가 비용이 발생될 수도 있습니다.